Elke tweede en vierde dinsdag van de maand houdt de MS-Liga Vlaanderen een zitdag op het balieplein in het stadhuis. Je kan er onder andere terecht voor meer info over multiple sclerose, sociale wetgeving en steunmaatregelen op maat. Daarnaast word je wegwijs gemaakt in het netwerk van diensten en instanties. MS is een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel, waarbij ontsteking leidt tot schade aan zenuwbanen en hun omhulsel. Daardoor treden bij een persoon met MS verschillende symptomen op, waaronder neurologische stoornissen.
Wie met MS wordt geconfronteerd, heeft dikwijls heel wat twijfels en vragen, vertelt Florien Fasseur van de sociale dienst van MS-Liga Vlaanderen. Wat mag je verwachten na de diagnose? Welke hinder ondervinden je toekomstplannen? En hoe ga je daar het best mee om? Die enorme onzekerheid proberen wij in onze contacten met bezoekers te verminderen.
Nooit alleen
Voor sommige mensen met MS is het bijzonder belangrijk hun hart eens te kunnen luchten, weet Florien Fasseur. Daarom biedt MS-Liga Vlaanderen haar leden de mogelijkheid om met lotgenoten in contact te komen. Dat zijn vrijwilligers, die dikwijls dezelfde diagnose hebben gekregen en al een heel traject hebben afgelegd. Als ervaringsdeskundigen kunnen zij een waardevolle gesprekspartner zijn voor personen met MS, zegt Florien Fasseur. Ook belangrijk: MS-Liga Vlaanderen ondersteunt niet alleen personen met MS, maar ook hun partner, familieleden en vrienden.
Zitdag MS-Liga
Elke tweede dinsdag van de maand, van 13u30 tot 16u30
Stadhuis, balieplein
Maak een afspraak (omwille van de privacy moet je zelf contact opnemen):
078 48 20 82 (kies optie 1)